EUA recomendam pausa da vacina J&J contra COVID-19 após relatos de coágulos sanguíneos

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Os seis casos, todos entre mulheres, envolvem um tipo raro e grave de coágulo chamado trombose do seio venoso cerebral

Por Zachary Stieber

As autoridades de saúde dos EUA estão recomendando que a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson não seja usada até que uma investigação sobre os casos de coágulos sanguíneos pós-vacinação seja concluída.

Os seis casos, todos entre mulheres, envolvem um tipo raro e grave de coágulo chamado trombose do seio venoso cerebral em combinação com baixos níveis de plaquetas sanguíneas, de acordo com a Dra. Anne Schuchat, diretora-adjunta principal dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC)

Os pacientes têm entre 18 e 48 anos. Eles experimentaram coágulos sanguíneos e níveis baixos de plaquetas entre 6 e 13 dias após receber a vacina COVID-19.

Para responder aos casos, o CDC está convocando uma reunião de seu comitê consultivo de vacinação na quarta-feira (14) para analisá-los e avaliar seu potencial significado. A Food and Drug Administration, junto com a investigação dos próprios casos, revisará essa análise.

“Até que esse processo seja concluído, recomendamos uma pausa no uso desta vacina por muita cautela”, disseram os funcionários. “Isso é importante, em parte, para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa planejar o reconhecimento e manejo adequados devido ao tratamento exclusivo necessário com este tipo de coágulo sanguíneo.”

O tratamento do tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente dos tratamentos que podem ser administrados normalmente. Normalmente, os coágulos são tratados com heparina, um medicamento anticoagulante, mas usar o medicamento para tratar a trombose do seio venoso cerebral pode ser perigoso.

Johnson & Johnson disse ao Epoch Times em uma declaração recente que a empresa estava “ciente de que eventos tromboembólicos, incluindo aqueles com trombocitopenia, foram relatados com todas as vacinas COVID-19”, acrescentando: “Nosso rastreamento próximo dos efeitos colaterais revelou um pequeno número de acontecimentos muito raros após a vacinação. No momento, nenhuma relação causal clara foi estabelecida entre esses eventos raros e a vacina Janssen COVID-19. ”

Em uma atualização na terça-feira (13), a empresa disse que as autoridades de saúde recomendaram uma pausa no uso de sua vacina “por excesso de cautela”. Diante da recomendação, a empresa está atrasando o lançamento de sua vacina na Europa.

“Temos trabalhado em estreita colaboração com especialistas médicos e autoridades de saúde e apoiamos fortemente a comunicação aberta dessas informações aos profissionais de saúde e ao público”, disse Johnson & Johnson.

A vacina da Johnson & Johnson ainda não foi administrada na Europa. Os Estados Unidos foram um dos primeiros países do mundo a autorizar a vacina.

Mais de 6,8 milhões de doses da injeção da Johnson & Johnson foram administradas no país até 12 de abril.

Enquanto as autoridades de saúde estão levantando preocupações sobre coágulos sanguíneos, os reguladores de medicamentos não revogaram a autorização de uso de emergência (EUA), disse o ex-comissário da Food and Drug Administration, Scott Gottlieb, no “Squawk Box” da CNBC.

A pausa recomendada veio depois que pelo menos quatro locais de vacinação em massa suspenderam a administração de vacinas nos últimos dias por causa das reações adversas após injeções da empresa com sede em Nova Jersey, incluindo Cumming Fairgrounds na Geórgia e PNC Arena na Carolina do Norte.

Outros locais menores também suspenderam as injeções devido a reações semelhantes.

A Agência Europeia de Medicamentos anunciou na semana passada que estava investigando casos de formação de coágulos sanguíneos em pessoas que receberam as vacinas nos Estados Unidos.

Fonte: Epoch Times

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